如何正确操作人弹力蛋白酶(FE)ELISA试剂盒，应该注意哪些细节？

如何正确操作人弹力蛋白酶(FE)ELISA试剂盒，应该注意哪些细节？

 如何正确操作人弹力蛋白酶(FE)ELISA试剂盒，应该注意哪些细节？

人弹力蛋白酶(FE)ELISA试剂盒操作步骤

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

120?mol/L5号标准品150?l的原倍标准品加入150?l标准品稀释液

60?mol/L4号标准品150?l的5号标准品加入150?l标准品稀释液

30?mol/L3号标准品150?l的4号标准品加入150?l标准品稀释液

15?mol/L2号标准品150?l的3号标准品加入150?l标准品稀释液

7.5?mol/L1号标准品150?l的2号标准品加入150?l标准品稀释液

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50?l，待测样品孔中先加样品稀释液40?l，然后再加待测样品10?l（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50?l，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50?l，再加入显色剂B50?l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10.终止：每孔加终止液50?l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

人弹力蛋白酶(FE)ELISA注意事项

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未

用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间

控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值

大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计

算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。